結腸直腸癌におけるカペシタビン、オキサリプラチン、ベバシズマブの臨床試験

基本情報

NCT ID

NCT00345761

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1/第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

64

治験依頼者名

Chugai Pharmaceutical

概要

This study will evaluate the efficacy, safety and pharmacokinetics of capecitabine (2000 mg/m2/day by mouth \[po\], day 1 pm-day 15 am every 3 weeks \[q3w\]), oxaliplatin (130 mg/m2 intravenously \[iv\], day 1 q3w) and bevacizumab (7.5 mg/kg iv, day 1 q3w) in patients with advanced and/or metastatic colorectal cancer.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (4)