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日本における大うつ病性障害患者を対象としたブプロピオンSR（323U66）の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00330616
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 35
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
This is a study to obtain clinical experience of 323U66 SR for elderly patients with depression in repeat-dose of 323U66 SR up to 300mg/day, and to conduct exploratory investigation on safety, efficacy and pharmacokinetics profile in elderly patients with depression.
対象疾患
Major Depressive Disorder (MDD)
介入
323U66 SR(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)