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選択的セロトニン再取り込み阻害薬に反応しないうつ病患者を対象とした研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00296517
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 325
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
This study is designed to evaluate the efficacy and safety in depressive patients who did not respond sufficiently to selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRI).
対象疾患
Depressive Disorder
介入
323U66 (Bupropion Hydrochloride Sustained Release)(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)