ホルモン受容体陽性およびリンパ節転移陽性の閉経後乳がん女性に対する補助療法におけるレトロゾールとアナストロゾールの比較試験

基本情報

NCT ID

NCT00248170

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

4,172

治験依頼者名

Novartis

概要

Eligible patients will be post-menopausal hormone receptor- and lymph node-positive females who recently underwent primary surgery for breast cancer. Patients will be randomized to letrozole (2.5 mg per day for 5 years) vs anastrozole (1 mg per day for 5 years). Follow up will occur for 5 years after the completion of enrollment for survival and disease status updates.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）