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日本人気管支喘息患者（20～70歳）におけるロフルミラストの有効性と安全性（APTA-2217-05）
基本情報
- NCT ID
- NCT00242307
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 450
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
The aim of the study is to investigate the effect of roflumilast (APTA-2217) on lung function in patients with asthma. Roflumilast will be administered orally once daily. The study duration consists of a baseline period (2 to 4 weeks) and a treatment period (24 weeks). The study will provide further data on safety, tolerability, and effectiveness of roflumilast.
対象疾患
気管支喘息
介入
Roflumilast(DRUG)
依頼者（Sponsor）
田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
ＧＥヘルスケア・ジャパン株式会社診療所
Osaka, Japan