← 治験一覧に戻る
40歳以上の慢性閉塞性肺疾患を有する日本人患者におけるロフルミラストの有効性および安全性（APTA-2217-06）
基本情報
- NCT ID
- NCT00242294
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 570
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
The aim of the study is to investigate the effect of roflumilast (APTA-2217) on lung function in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Roflumilast will be administered orally once daily. The study duration consists of a baseline period (4 weeks) and a treatment period (24 weeks). The study will provide further data on safety, tolerability, and effectiveness of roflumilast.
対象疾患
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
介入
Roflumilast(DRUG)
依頼者（Sponsor）
田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
ＧＥヘルスケア・ジャパン株式会社診療所
Osaka, Japan