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日本における全身性炎症反応症候群(SIRS)を伴う急性肺損傷(ALI)に対するシベレスタットナトリウム水和物の研究

基本情報

NCT ID
NCT00219375
ステータス
完了
試験のフェーズ
第4相
試験タイプ
介入
目標被験者数
649
治験依頼者名
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

概要

The purpose of this study is to confirm the efficacy and safety of sivelestat in patients with acute lung injury associated with systemic inflammatory response syndrome. The results will be compared to the study with conventional treatment without sivelestat.

対象疾患

Acute Lung InjurySystemic Inflammatory Response Syndrome

介入

Sivelestat sodium hydrate(DRUG)
Sivelestat sodium hydrate(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (9)

Hokuriku Regional Facility

Hokuriku, Japan

Tohoku Region Facility

Tōhoku, Japan

Chubu Region Facility

Chūbu, Japan

Kanto Regional Facility

Kanto, Japan

Kyushu Region Facility

Kyushu, Japan

Shikoku Region Facility

Shikoku, Japan

北海道大学病院

Hokkaido, Japan

Kinki Region Facility

Kinki, Japan

Chugoku Region Facility

Chugoku, Japan