← 治験一覧に戻る
日本における退行性骨粗鬆症患者を対象としたONO-5920の対照試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00212628
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 444
- 治験依頼者名
- Ono Pharmaceutical Co. Ltd
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of ONO-5920 in patients with involutional osteoporosis.
対象疾患
Involutional Osteoporosis
介入
Minodronic acid hydrate(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)
小野薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (9)
Tohoku Region Facility
Tōhoku, Japan
Kanto Region Facility
Kanto, Japan
Hokuriku Region Facility
Hokuriku, Japan
Shikoku Region Facility
Shikoku Region Facility, Japan
Kyushu Region Facility
Kyushu, Japan
北海道大学病院
Hokkaido, Japan
Chubu Region Facility
Chūbu, Japan
Chugoku Region Facility
Chugoku, Japan
Kinki Region Facility
Kinki, Japan