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ステージIII結腸直腸癌に対するランダム化第III相補助療法試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00209742
- ステータス
- 不明
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 340
- 治験依頼者名
- Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
概要
A randomized controlled study is conducted on patients with histological stage III colorectal cancer assigned to postoperative adjuvant therapy of uracil-tegafur plus leucovorin (UFT+LV), UFT+LV / UFT, or UFT+LV+PSK / UFT+PSK. The usefulness of the three regimens was evaluated by comparing the disease-free survival rate, overall survival rate, incidence and severity of adverse event, and quality of life.
対象疾患
Colorectal Cancer
介入
UFT(DRUG)
USEL/Leucovorin(DRUG)
Krestin(DRUG)
依頼者(Sponsor)
実施施設 (1)
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaido, Japan