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転移性食道癌の既治療患者を対象とした、タキソテール、CDDP、および5-FU（TPF）の第I/II相試験。
基本情報
- NCT ID
- NCT00209716
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 30
- 治験依頼者名
- Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
概要
A phase I/II study is conducted to determine the maximum-tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), and efficacy of a combination chemotherapy using docetaxel, cisplatin and 5-fluorouracil (TPF) in Pre-treated patients with metastatic esophageal cancer. The usefulness of the this regimen is evaluated by response rate, median survival time, and progression free survival.
対象疾患
Esophageal Cancer
介入
Taxotere(DRUG)
5-Fluorouracil(DRUG)
Briplatin(DRUG)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (1)
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaido, Japan