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慢性C型肝炎治療におけるウルソデオキシコール酸の有効性と安全性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00200343
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 596
- 治験依頼者名
- Tanabe Pharma Corporation
概要
This study is a 24-week multicenter, randomized, double-blind control trial with ursodeoxycholic acid (UDCA) in patients with chronic hepatitis C in Japan. The primary objectives of this study are to verify the superiority of efficacy of UDCA 600 or 900mg/day to that of 150mg/day and the safety of UDCA treatment.
対象疾患
Chronic Hepatitis C
介入
Ursodeoxycholic acid 150mg / day(DRUG)
Ursodeoxycholic acid 600mg / day(DRUG)
Ursodeoxycholic acid 900mg / day(DRUG)
依頼者（Sponsor）
田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
社団医療法人緑風会 高宮消化器科内科医院
Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan