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転移性乳がんに対するドキソルビシン/シクロホスファミド（AC）、ドセタキセル（D）、およびACとDの交互投与の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00190489
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 450
- 治験依頼者名
- Japan Clinical Oncology Group
概要
To investigate the clinical benefits of Docetaxel or alternating AC-Docetaxel in comparison with standard AC for metastatic breast cancer
対象疾患
Breast CancerNeoplasm Metastasis
介入
AC (ADM 40mg/m2+CPA 500mg/m2) q21 days x 6 cycles(DRUG)
Docetaxel 60mg/m2 every 21 days for 6 cycles(DRUG)
AC and Docetaxel 60mg/m2 alternately q21 days for 6 cycles(DRUG)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tsukiji, 5-1-1, Tokyo, Japan