ウラシル・テガフール（UFT）による術後補助化学療法と手術単独療法を比較した無作為化比較試験（NSAS-GC）

基本情報

NCT ID

NCT00152243

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

500

治験依頼者名

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

This is a controlled study designed to evaluate the efficacy of UFT on survival compared with surgery alone. Patients will be randomly assigned to receive either surgery alone or surgery followed by UFT within 6 weeks after curative resection. To assess treatment response, data on recurrence and survival will be collected for 5 years after enrollment of the last patient. To evaluate safety, data on adverse events will be collected for 16 months after the start of treatment.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)