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日本アルテプラーゼ臨床試験(J-ACT):虚血性脳卒中に対する組織プラスミノーゲン活性化因子(アルテプラーゼ)の有効性と安全性の試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00147316
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 103
- 治験依頼者名
- Tanabe Pharma Corporation
概要
Based on previous studies comparing Duteplase\[a recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) very similar to alteplase\] doses, we performed a clinical trial with 0.6mg/kg, which is lower than the internationally approved dosage of 0.9mg/kg, aiming to assess the efficacy and safety of alteplase for the Japanese.
対象疾患
Cerebral InfarctionBrain Ischemia
介入
Alteplase(DRUG)
依頼者(Sponsor)
協和キリン株式会社(INDUSTRY)
田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人 国立循環器病研究センター
Suita, Osaka, Japan