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日本アルテプラーゼ臨床試験(J-ACT):虚血性脳卒中に対する組織プラスミノーゲン活性化因子(アルテプラーゼ)の有効性と安全性の試験

基本情報

NCT ID
NCT00147316
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
103
治験依頼者名
Tanabe Pharma Corporation

概要

Based on previous studies comparing Duteplase\[a recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) very similar to alteplase\] doses, we performed a clinical trial with 0.6mg/kg, which is lower than the internationally approved dosage of 0.9mg/kg, aiming to assess the efficacy and safety of alteplase for the Japanese.

対象疾患

Cerebral InfarctionBrain Ischemia

介入

Alteplase(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

国立研究開発法人 国立循環器病研究センター

Suita, Osaka, Japan