COPD患者におけるスピリーバの肺機能への長期効果の評価

基本情報

NCT ID: NCT00144339
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 5,993
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

The primary objective of this trial is to determine whether daily treatment with tiotropium (Spiriva®, Bromuro de Tiotropio®) inhalation capsule via HandiHaler® reduces the rate of decline in lung function over time in patients with COPD.

対象疾患

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

介入

tiotropium(DRUG)

placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (12)

205.235.1709 Tosei General Hospital

Seto, Aichi, Japan

医療法人鉄蕉会亀田総合病院附属幕張クリニック

Kamogawa, Chiba, Japan

205.235.1712 Kurume University Hospital

Kurume, Fukuoka, Japan

近畿大学病院

Osakasayama, Osaka, Japan

205.235.1713 Komaki City Hospital

Komaki, Aichi, Japan

205.235.1708 Shinshu University

Matsumoto, Nagano, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Osaka, Japan

205.235.1706 Juntendo University Hospital

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

岩手医科大学附属病院

Morioka, Iwate, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

205.235.1703 Tohoku University Hospital

Sendai, Miyagi, Japan

205.235.1704 Hiraka General Hospital

Yokote, Akita, Japan