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閉経後骨粗鬆症女性におけるラソフォキシフェンの用量反応試験 - 日本人アジア人における用量評価
基本情報
- NCT ID
- NCT00143273
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 497
- 治験依頼者名
- Ligand Pharmaceuticals
概要
To establish the optimal dose of lasofoxifene that is fully effective in increasing the BMD in postmenopausal Asian women.
対象疾患
Osteoporosis
介入
lasofoxifene(DRUG)
Placebo(DRUG)
Lasofoxifene(DRUG)
Lasofoxifene(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Ligand(INDUSTRY)