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完全切除された病理学的ステージIB-IIIaの非小細胞肺癌患者におけるゲムシタビンとUFTの比較に関する第III相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00139971
- ステータス
- 不明
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 600
- 治験依頼者名
- West Japan Thoracic Oncology Group
概要
To estimate the efficacy of Gemcitabine monotherapy compared to UFT as the post operative adjuvant chemotherapy for completely resected non-small cell lung cancer.
対象疾患
Lung Cancer
介入
gemicitabine 1000mg/m2, day1 and day 8, every 3 week, 6(DRUG)
UFT 250mg/m2, daily for 1 year(DRUG)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (1)
大阪市立総合医療センター
Osaka, Osaka, Japan(RECRUITING)